醫用臭氧治療儀不良事件涉及產品質量、患者身體狀況、設備運行等因素，風險基本可控。在后續工作中，要加強對藥品及器械監測人員的培訓，提高產品質量標準，完善指導信息，重視產品使用風險，確保器械患者的安全。

使用醫用臭氧治療儀時，醫務人員應認真填寫報告中的信息和不良事件描述，并制定標準的填寫格式。每個表格的填寫內容和形式都有很大的不同。藥品器械注冊信息、不良事件表現、初步原因分析、重大傷害等因素描述缺失或準確。因此，在統計過程中，一些項目很難量化，如不良事件的原因分析。建議加強監測人員的規范化培訓，特別是使用單位監測人員的規范化培訓，以充分、真實地反映藥品器械使用的具體情況。

選擇正規廠家購買醫用臭氧治療儀，正規廠家將進行質量標準研究，在規范中詳細說明，以確保設備的各項參數和指標的安全使用。是否標記了臭氧探測器的頻率;標明內管路的使用壽命和使用壽命;注意醫用臭氧治療儀的使用頻率;注明內管路的使用壽命和所配制的臭氧濃度上限。

醫用臭氧處理應嚴格按照標準進行，臨床使用時應對治療頭進行徹底消毒消毒。確保儀器的正常運行，確保臭氧濃度、溫度等處理條件得到嚴格控制;處理前，觀察處理頭是否光滑;注意操作輕巧靈活，避免因操作引起的疼痛、腫脹等不良反應;注意環境中的臭氧濃度，加強對操作人員的保護。